成都百裕制药股份有限公司（以下简称“百裕”或“公司”）注册成立于2005年，是一家专业从事药品研发、生产和销售为一体的科技型制药企业。现有员工1000余人，全资控股成都金百裕医药有限责任公司、成都百裕金阁莱药业有限公司、西藏上善银杏农业开发有限公司、四川裕健药业有限公司、成都川裕药业有限公司、金裕达医药有限公司、白果裕康信息服务有限公司。公司先后荣获国家高新技术企业、中国医药工业最具投资价值企业、中国中药研发实力十强企业、中国药品研发综合实力百强企业、最具成长力中医药企业、成都市百强民营企业、成都市总部企业等荣誉。

成都蓉生药业有限责任公司成立于1997年，隶属于中国医药集团有限公司，控股股东为北京天坛生物制品股份有限公司，拥有国药集团上海血液制品有限公司、国药集团武汉血液制品有限公司，国药集团贵州血液制品有限公司和兰州兰生血液制品有限公司四家全资子公司，采浆规模名列国内前茅。公司连续多年被评为高新技术企业，在国内市场上具有极高知名度和美誉度。”蓉生”牌系列血液制品以其质量、安全性、市场份额和品牌等综合优势在中国血液制品市场占据了无可争议的主导地位，曾被卫生部誉为“血液制品的典范”。公司投资14.5亿元的成都天府国际生物城国药中生血液制品总部及产业基地于2018年开工，预计2021年建成投产。

四川百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、4个生产企业、2个营销企业，产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。公司“成都研发中心”聚焦国内首仿药物研发，北美“西雅图研发中心”聚焦抗肿瘤抗体创新药物研发，已形成由12个全球领先品种构成的在研产品线。2015~2018年，连续4年被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强；2015~2018年，连续4年被国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。

成都医路康医学技术服务有限公司成立于2008年10月29日,是一家立足于医药行业、以研发为驱动，为客户提供新产品系统解决方案的高新技术企业。公司致力于制药工艺技术的创新及商业化应用，形成技术成果与新产品。公司业务涵盖药学研究、药理学研究、临床研究等完整的药物研发链条，为客户提供灵活的技术服务方案以及一体化的技术服务平台。

公司通过自主研发已授权发明专利42项。2015年11月公司获得“成都市引进国外智力成果示范单位”；公司2018年1月获得“四川省技术转移示范机构”称号，同年2月，公司获得“知识产权管理体系认证证书”；2018年12月，公司获得“国家高新技术企业”认定；2019年7月，公司获得“2019年中央引导地方科技发展专项项目”立项。

成都苑东生物制药股份有限公司成立于2009年6月，位于成都市高新区西源大道8号，是一家集药品研发、生产、营销于一体的国家高新技术企业，拥有五家全资子公司：四川阳光润禾药业有限公司、四川青木制药有限公司、西藏润禾药业有限公司、成都硕德药业有限公司、成都优洛生物科技有限公司。我们拥有一支高效、职业和充满活力的优秀团队，大专以上学历人员占员工总数的83%以上。研发中心硕士研究生及以上学历100余人，学科带头人均具有博士学位，建有省级企业技术中心与博士后工作站，拥有包括国家“万人计划”在内的各类专家人才12人，公司研发团队也是四川省委组织部认定的四川省顶尖创新团队；生产质量系统主要负责人为国内GMP专家和具有丰富欧盟/FDA GMP认证经验的技术专家。

我们秉承“阳光、价值、创新、高效”的价值观，坚持走差异化和专业化的发展之路，全面推进技术标准和管理标准的国际化，重点专注于麻醉镇痛、糖尿病、抗血小板凝聚、抗肿瘤（含辅助用药）、儿童等疾病领域的治疗用药；在员工激励、培训培养方面，独具苑东特色。

成都倍特药业集团创立于2007年，是一家致力于创新药、高端仿制药、高端制剂以及中成药研发、生产售三位于一体的高新技术企业。

十年来，成都倍特药业集团始终坚持“专注于医药行业发展、专注于核心竞争力提升”的经营理念，实施内涵式发展与外延式扩张并举战略，对内高度重视研发、重视人才、重视创新；对外通过对行业内目标企业的战略性收购，完成产业结构布局，取得了爆发式增长。集团公司旗下现已拥有12家分（子）公司，覆盖研发、生产和营销领域。

高度重视研发创新、高度重视人才引进是集团公司保持高速发展的动力和源泉。我们在全球范围内广泛招揽顶尖级专家人才。成立了4家药物研究院，每年投入的研发费用达到2亿元以上，重点聚焦围术期、抗感染、心脑血管、妇产科和呼吸适应症领域。不断加大对创新药、高端仿制药、高端制剂的研发，实现了从仿制药到创新药的飞跃，逐步形成了具备国际先进水平的高端吸入递送药物平台、特殊管制药物平台、创新药物和脂质体药物领域的核心竞争优势。

截止2017年底，集团公司总资产逾20亿元，荣膺“中国医药工业企业百强”、“中国医药工业最具成长力企业”、“中国化药研发综合实力五十强”、“中国药品研发综合实力百强”、“最具投资价值企业（非上市）”、“中国新药申报排名TOP 7”等众多荣誉，为进一步夯实倍特药业集团在国内的领先地位以及下一阶段走出具有“倍特药业特色”的国际化发展道路奠定了坚实的基础。

安必奇生物科技有限公司成立于2006年，依托深厚的国际资源、经验丰富的留美科研人员，通过十年的不断发展和壮大，公司成为一家拥有雄厚技术背景，为生物医药行业新药研发和发展提供卓越产品和服务的创新型公司。

公司拥有一大批高素质、高学历的专业人才队伍，留学归国人才占公司总人数的20%以上，硕士及以上学历人才超过90%，铸就了安必奇国内同类型企业无法比拟的人才优势。

在安必奇，我们找到的是事业的伙伴，不是打工者。真诚期待您的加盟，让我们一同秉承企业“共同创业，分享事业”的使命，为安必奇生物成为国际知名、极具影响力的世界一流企业而共同奋斗！

新标立康成立于2017年4月，由国际制药行业领军人物，罗氏制药全球研发前总裁LeeBabiss博士领衔创办，为成都高新区顶尖团队引进项目。核心团队成员均有多年全球500强跨国大型药企的研发及管理运营经验，成功主导过多个欧美及全球上市的创新药开发。公司拥有按国际领先标准装修的 1500平米研发办公场地，以创新驱动, 开发全球新的原创新药。

经过两年的发展，新标立康已构建了丰富的产品管线和专有技术平台，进入高速发展阶段。

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全瓷义齿用氧化锆瓷块及数字化口腔运营提供商

成都贝施美生物科技有限公司是一家从事口腔精密陶瓷材料、CAD/CAM系统成型设备及牙科种植体系统研发、生产、销售于一体的国家级高新技术企业，生产基地坐落于成都经济技术开发区科技产业园区。

公司与多所著名高校紧密合作，不断引进国内外先进生产工艺和技术，经过多年的研发，相继开发出业界一流水平的产品和设备。公司自主研发的高精度医用成型设备牙科雕铣机BSM-420D、BSM-420W、BSM-520D、BSM-520W、CAD/CAM软件系统等产品，不仅具备高精度、高智能、高兼容等特性，而且性能稳定，可为客户提供全套口腔数字化解决方案。

迄今为止，贝施美全瓷义齿用氧化锆瓷块已通过国内CFDA、医疗器械13485体系及美国FDA、欧盟CE等认证；同时，公司已获得授权专利50项，其中发明专利11项。其中《全瓷义齿氧化锆瓷块的制备工艺及应用》获得由工业和信息化部颁发的《国家级科学技术成果登记证书》。公司产品不仅畅销国内，还远销海外数十个国家。

“创造卓越产品，服务人类健康”是贝施美始终追求的企业核心价值！我们不仅坚持为用户提供一流的产品及完善的服务体系，更致力于成为口腔精密陶瓷材料及加工行业中的国际品牌而不懈努力！

网址：www.cdbesmile.com

地址：四川省成都市高新区科园二路10号航利中心

西岭源于16年8月成立，已获天使轮投资，目前公司人员规模50+人。西岭源已于去年成功申请了成都市顶尖团队，并于今年成功申请了四川省顶尖团队。公司创始人之一黄金昆博士为“省百人”专家，之前就职于盛迪，担任首席科技官；谢德建博士为“省千人”专家，之前就职于睿智化学，担任成都睿智化学分公司总经理。大多数人员来自大型企业（盛迪、睿智、科伦、扬子江等等）平均工作年限8年以上。

   成都西岭源药业有限公司成立于2016年，是由多位业内资深人士共同创办的创新型医药研发中美合资企业，公司研发中心设立在四川省成都高新区。

    西岭源药业本着“中国情怀，世界视野”的理念，打造药物智造的技术平台，致力于高端仿制药和创新药的开发。

以下是我们公司的网址：http://www.xilinglab.com。

成都欧林生物科技股份有限公司创建于2009年，是一家专注于人用疫苗研发、生产和销售聚焦于创新产品的国家高新技术企业。公 司秉承“强化过程管理，致力持续改进，追求最高品质”的经营理念，以成为“国际知名、国内领先”的疫苗供应商为发展宗旨。在药品生产车间建设和管理方面，公司在符合GMP基础上，参照欧美发达国家标准建设和管理，为公司产品进入国际市场打下坚实基础。在产品开发方面，公司实行“创新疫苗开发+传统疫苗升级换代”双轮驱动的产品开发策略。目前公司已经形成了2个疫苗产品已上市、1个疫苗即将上市，2个疫苗处于临床阶段， 8个新产品研发扎实推进、后续产品储备丰富的阶梯型产品开发格局。

捷祥医疗集团是集自主研发、设计制造和销售服务为一体的全产业链成长型医疗科技企业，是国内领先的医疗设备和服务提供商。集团旗下拥有四川捷祥、广州捷祥、香港捷祥等多家境内外全资子公司，在全国多地设有办事处或分支机构，产业覆盖西南、华南及港澳地区，业务遍及全国。

捷祥医疗始创于1997年。筚路蓝缕，以启山林。二十余载艰苦奋斗，捷祥医疗站上新的历史起点。砥砺前行再出发，集团确立了以代理国际高端设备为基础，以自主研发为核心的战略布局，通过研发体系的建设完善和多元化技术创新，不断积累竞争优势和企业基业长青的不竭动力。近年来，先后投入2.5亿元用于创新及产学研，建有院士工作站、“大国工匠”工作室，累计申请专利80余项，获得专利授权60余项。与国内外多家顶级医疗机构深度合作，在消化、呼吸、外科、手术室等多个学科领域共建研发实验室，相继启动十多项研发项目，取得丰硕成果。

成都海博为药业有限公司成立于2019年1月,位于成都高新技术开发区天府生命科技园，是一家以研发为核心驱动力的生物医药公司。公司秉持“海纳百川、博采众长、良药济民、大有作为”的理念，致力于打造国际领先的小分子创新药研发平台、高端原料药研发平台及高技术壁垒的仿制药研发平台。公司全面整合资源，与战略合作伙伴多方位、多层次合作，顺应中国生物医药未来发展趋势，立志成为以理念领先、战略领先、技术领先为目标的新型制药公司。

成都海博为药业有限公司团队核心成员具有在全球五百强企业拜耳、强生、赛诺菲、默克等以及国内知名药企药明康德、恒瑞、扬子江、海思科、睿智化学和倍特药业等公司多年工作经历，具有丰富的国际国内药物研发和管理经验。 公司团队核心成员曾先后开发出多个具有世界领先水平的一类创新药（已进入临床试验）和多个高难度高端仿制药（包括国际重磅炸弹药物的中国首仿），带领团队获得数十个仿制药生产批件。

康诺亚生物医药科技（成都）有限公司（www.conmedbio.com）成立于2016年9月，系在成都高新区设立的中外合资有限责任公司，目前公司已获得包括高瓴、礼来亚洲和联想创投在内的多家国际知名机构投资，持有资金逾6亿元，估值30亿元。在成都、上海和北京设有研发和临床药物生产基地。2018年在成都天府国际生物城投资1.5亿元建立具有cGMP规范的中试车间和制剂灌装车间，用于公司已开发的创新抗体药物后期工艺开发，并支持在中国和欧美开展的临床试验用药生产。预计在未来三年内公司总投资逾15亿元人民币，用于研发生产平台搭建和药物临床推进。

康诺亚由国家千人计划特聘专家陈博博士和多名毕业于世界知名学府，有着丰富科技成果转化及国内外产业化经验的专家创办，公司专注于创新单克隆抗体药物和其它治疗性蛋白药物的研发与产业化。现有员工90余人，包括海归博士10人，硕士28人，拥有国家 “千人计划”特聘专家2人，四川省 “千人计划”特聘专家3人，被评为四川省“千人计划”顶尖创新创业团队。从候选药物筛选、产业化细胞株构建、大规模细胞培养及纯化工艺优化、品管体系管理、cGMP认证、到药物的临床开发等各个环节均有核心技术和多年积累的经验。已建立起抗体药物高通量筛选/评价平台、计算机辅助人源化/去免疫原性平台，单克隆抗体药物高表达及哺乳动物细胞构建筛选平台，在研产品做到了真正意义上的源头创新。公司与包括美国哈佛大学、耶鲁大学、中国食品药品检定研究院、清华大学和北京大学在内的多所著名大学和研究机构密切合作，快速提升自身创新能力，致力打造世界一流的创新公司。

瀚辰光翼成立于2016年初，以“智造中国基因检测平台，服务中国基因检测事业，跻身全球基因检测市场”为企业使命。公司组建了一支由千人计划专家、领域知名教授、海归博士组成的国际一流研发团队，立足技术创新，扎根一线需求，致力于打造自主创新、自主产权的基因检测仪器、试剂、软件全套生态系统，提供高通量、高度自动化、高性价比的基因检测解决方案，满足中国乃至全球客户在临床分子诊断、健康基因检测、农业分子育种等领域内的应用需求。公司自成立以来受到资本市场的积极关注，目前已完成多轮数千万股权融资，投资方包括复星集团、博远资本、允治资本等国内顶级投资机构，公司也被视为本领域的“潜在独角兽”。

成都海创药业有限公司（海创药业）坐落于成都高新区，是一家专门从事创新药物研究及产业化的国家高新技术企业。公司利用其核心氘代药物技术（Deuterated Drug Technology，DDT）开展具有广阔市场潜力的重大新药品种研究，目前有包括治疗前列腺肿瘤、乳腺肿瘤、痛风等疾病的多个创新药物处于临床和临床前不同研究阶段，其中前列腺/乳腺癌治疗药物“HC-1119”即将开展全球多中心临床III期试验。公司已申请 PCT和中国发明专利 60 余项，获得中国、美国、日本、欧洲等国家和地区专利授权20 余项。

海创团队核心成员均来自全球知名药物公司，引进了由 8 位海归专家组成的核心管理团队，组建了包括诺贝尔奖获得者、美国两院院士、中国科学院院士以及临床医生等在内的科学顾问委员会。

成都睿智化学研究有限公司（以下简称：成都睿智）创立于2006年3月, 以国内外制药企业的需要为服务目标，专业从事医药化工和新药研发外包服务。目前拥有100余名研发人员，并拥有多位四川省千人计划和成都市人才计划特聘专家。成都睿智是四川省首批“高新技术企业”和“技术先进型服务企业”，2017年再次认定成功。成都睿智与高新区政府于2011年共同投资逾3000万人民币联合创办了生物医药分析测试公共技术平台。在研发实力上，均位列西部地区医药研发企业之领先地位。

我们的总部——上海睿智位于上海张江高科技产业园，是综合性的新药研发外包服务机构，对化学药和生物药研发提供全方位的技术支持。致力于成为最可靠的医药联盟合作伙伴，为客户提供高效和优质的研发服务。期待各位有识之士的加入！

成都盛迪医药有限公司始建于2011年3月23日，注册资金8.226649亿元，是恒瑞医药股份有限公司（股票代码：600276）的子公司。成都盛迪医药有限公司由成都盛迪研发中心、成都盛迪制剂厂组成。公司拥有博士、硕士及海归人士60余人，本科以上学历人员占员工总数70%以上。

成都盛迪研发中心主要进行创新药物的开发和高品质仿制药研究，产品涉及抗肿瘤药、手术用药、性激素等多种疾病治疗领域用药。目前共申请新药注册50余项，取得临床批件48个。

成都盛迪制剂厂位于成都市高新西区，占地150亩，总投资超5亿元，公司2017年全年实现产值4.7亿元，2018年全年产值达16.7亿元，预计2019年将突破25亿元。

成都新越医药有限公司是恒瑞医药股份有限公司全资子公司，位于成都市天府新区邛崃产业园区，占地100亩，总投资4亿元。主要为创新药物制剂生产提供原料，产品涉及抗肿瘤、糖尿病、消化道、抗生素、心脑血管等多项疾病治疗领域。

成都华西海圻医药科技有限公司/国家成都新药安全性评价中心(简称华西海圻)，成立于2000年2月，位于四川省成都市高新技术开发区，四川大学华西医院投资控股企业，是一家专业从事新药临床前安全性、有效性评价的服务机构。累计投资人民币4.2亿，占地近50亩，建筑面积约26000平方米。获得CFDA、GLP、AAALAC、OECD、CAP等国内外认证资质。公司组建了以海外归国人员为核心的380余人的人才团队，拥有7名CFDA新药审评专家、以及美国SQARQAP-GLP资质的专家、国际AAALAC检查专家，以及国内知名的毒性病理专家及近40人的专业技术团队。拥有16000平方米符合GLP规范的动物实验设施，可开展基于大鼠、小鼠、兔、犬、猴等实验动物的安全性试验研究，可同时进行130项试验。公司面向国内、国际新药研发机构和企业，承接化学药、抗体、疫苗、生物大分子、中药等新药有效性、安全性研究技术服务，采用FDA认可的数据采集系统，可为客户提供CFDA和FDA双边申报的服务，目前，已完成30余个新药申报美国FDA，部分品种已进入III期临床试验。公司以规范、优质、快捷的服务，建立了良好的品牌信誉，与国内前50强、世界前20强的企业与研发机构建立了长期合作。

赛雷纳（中国）医疗科技有限公司是一家拥有先进生物基因检测技术的公司，于2013年在成都设立总部，并分别在圣地亚哥、北京、上海设有办公室，现已建立了近7000余平米完整的科研、技术转化、生产和服务基地。赛雷纳（中国）拥有最高效的运营体系，最普惠的临床产品，集研发、生产、注册、销售和检测服务多平台系统为一体，技术开发和管理团队以海归博士领衔，涵盖细胞生物学、分子生物学、生物信息学、工程设备等多学科领域。

赛雷纳（中国）依托自身先进的技术优势和研发平台，在国内已拥有30余项公开授权专利，主要产品业务有：可全民普及的无创产前基因检测技术、可全国广泛推广的流式细胞仪、基于DNA测序的新生儿疾病筛查、最具临床意义的癌症精准检测等产品，其中无创产前检测技术胎儿细胞分析AssureDx为公司首创，处于国际领先水平。

北京朗研生命科技集团成立与2010年，旗下控股公司8家，形成集药物研发、临床、中试、生产、销售和国际化贸易为一体的医药综合体。诺和晟泰重点打造多肽类高端药物创新研发及产业化，致力于创新药及多肽产品研发、仿制药研发及一致性评价“一站式”综合服务、质量标准提升、药品法规注册事务、项目管理委托等相关服务。

成都雅途生物技术有限公司（以下简称：雅途生物）位于成都高新区，是国家高新技术企业、四川省创新型企业、四川省技术创新方法试点企业、四川省生产性服务业示范企业，建有国家地方联合工程研究中心，四川省国际科技合作基地等。

雅途生物立足于高端生物产品及关键中间体的研究开发、关键工艺改进和结构分析、质量研究和质量标准的制定等。经过不懈的努力和建设发展，已发展为特色鲜明优势明显的综合性高技术服务研发型企业。

研发核心层均具备美日等国的教育背景及工作经历，研究团队目前拥有研发人员73人，其中博士11位，硕士14位。团队中有国务院政府特殊津贴获得者，四川省学术和技术带头人后备人选，成都市科技之星标兵以及成都市劳动模范获得者等。是一支具有较强的团队合作精神及创新意识的技术队伍，在同行业中具有较强的创新人才优势。

雅途生物拥有完善的微生物产品研发和质量控制体系，并配套有实验装备及相关检测仪器，具有较强的研发水平和工业转化能力，特别在微生物药物的生物合成、分离纯化、不对称合成以及生物酶催化技术等领域的技术水平居国际先进，国内领先地位。

雅途生物与行业内骨干企业和国外的著名实验室及公司如：华北制药、联邦制药、鲁抗集团等、Merk Co.大冢制药等建立战略合作伙伴关系。与国内高校、院所如：四川大学、中科院成都分院、成都大学等开展产学研合作。目前分别与天津药物研究院、中科院有机所建有产学研联合实验室。

自成立以来，雅途生物在生物合成制药重大工艺技术创新、重点品种研制开发等方面做了许多卓有成效的工作，先后主持承担国家、地方科研项目43项。包括：国家国际科技合作专项项目1项、政府间科技合作项目2项、国家技术创新基金项目3项、国家留学回国人员科技活动重点项目1项、四川省重大产业技术创新专项1项、四川省科技支撑计划2项、四川省国际科技合作计划4项以及多项市区级科技计划、专项项目。

雅途生物共申请专利48项，共有33项专利已获得授权，其中发明专利18项。

雅途生物开发并储备了多个具备自主知识产权和良好市场前景的新工艺、重大药物品种或关键中间体，3项技术成果通过了四川省科技成果鉴定，技术成果整体水平均达到国际先进、国内领先水平，并选后获得四川省、成都市科技进步奖。

未来三年，雅途生物将扩大影响力和市场占有率，打造企业的高端品牌。

成都安斯利生物医药有限公司 是坐落于成都高新区天府生命科技园内的一家留学人员创办的高新技术企业。公司于2013年12月份成立，专业从事生物医药与高附加值医药中间体的研发、生产和销售，致力于靶向光动力创新药物，国家1.1类抗肿瘤创新药物与高端仿制药、有机电子材料(OLED)等产品的研发、定制生产，工艺改进以及相关技术咨询。公司有1000平方米的实验室和办公区域，环境舒适。公司跟国内外一些知名药物和化工公司都有技术上的合作，比如美国的知名制药公司Pfizer，Gilead Science, Oakwood Chemicals, 印度知名药物公司Jubilant Biosys Ltd， 韩国的富凯化工（4Chem Laboratory)，日本的富士集团（Fujifilm Corporation）和爱松化工（Shigematsu & Co.,Ltd.)以及中国的药物研发公司康龙化成，药明康德，上海爱迪希和四川科伦制药等。公司还与中国科学院上海有机化学所，南开大学，中国科技大学和南京大学等国内知名科研院校建立了长期合作关系，自主研发和生产高、精、尖的原料药,医药中间体以及化工试剂。公司坚持“以人为本，和谐工作，勤奋进取，诚实守信”的职业标准。

成都达普医疗器械有限公司办公室地址位于成都市高新区科园南路88号12栋6层613号，于2012年02月28日在高新工商局注册成立，注册资本为100 万元人民币，主要经营研发医疗器械、化妆品并提供技术转让，有好的产品和专业的销售和技术团队，属于成都医疗器械加工公司行业。

成都恒瑞制药有限公司是由四川圣奥医药有限公司与江苏恒瑞医药股份有限公司合资兴建的药品生产企业，生产基地位于成都市高新区西部园区。

成都恒瑞于2002年12月通过国家药品监督管理局药品GMP认证，2003年4月获得“高新技术企业认定证书”，2013年12月通过国家新版GMP认证。成都恒瑞致力于生产和研制新药，生产剂型包括片剂、胶囊剂、滴眼剂和原料药等，治疗范围包含心血管疾病、糖尿病、感染性疾病、过敏性疾病、消化道疾病、眼科疾病、精神疾病等，有新药也有仿制药。目前上市品种30余个，在研品种50余个。

成都恒瑞的罗格列酮片、盐酸二甲双胍缓释片、对乙酰氨基酚缓释片等8个产品获得四川省经贸委“新产品新技术鉴定验收证书”。

成都恒瑞的罗格列酮片荣获科技部、商务部、质监总局和环保总局联合颁发的“国家重点新产品证书”。

成都恒瑞的罗格列酮片、盐酸二甲双胍缓释片等30多个品种被列入《成都市地方名优产品推荐目录》和《四川省地方名优产品推荐目录》。

成都恒瑞拥有六个成都市著名商标：比特力®、倍乐信®、爱能®、仙孚迪®、倍顺®、爽能®。

成都恒瑞拥有三个四川省著名商标：爱能®、仙孚迪®、倍顺®。

成都恒瑞拥有三个四川省名牌产品：爱能®罗格列酮片，倍顺®盐酸二甲双胍缓释片、仙孚迪®格列齐特缓释片。

成都恒瑞从建成以来，相继荣获“成都市高新区纳税大户”、“成都市高新区优秀高新技术企业”、“成都市人民政府环保示范建设项目”、“银行AAA信用等级”、“四川省公安厅友好合作单位”、“诚信建设先进单位”、“质量提升质量监管先进企业”等称号。

成都恒瑞的经营发展战略，以创新为动力，以市场为导向，主要致力于糖尿病、心脑血管疾病及其危险因素治疗新药的研制和开发，严格按照GMP标准进行生产质量管理，精益求精，为中国医药事业贡献力量！

成都威力生生物科技有限公司是一家专业从事血液透析系列医疗设备研发、生产、销售和技术支持的国家高新技术企业，是具有国际先进水平的血液透析设备与解决方案提供商。

公司主营产品包括血液透析机、血液透析制水系统、透析器复用机、集中供液系统、透析液配液系统、透析器预处理设备等。公司产品及技术获得发明、实用新型、软件著作登记权等自主知识产权100余项，获得国家级项目立项7项，省级21项，市区级26项。

2018年，三鑫医疗（股票代码300453）入股威力生。2019年，参加优秀国产医疗设备遴选，血液透析机技术参数和企业情况得分双第一。

公司严格按照国际ISO13485标准建立医疗器械质量管理体系，相关产品通过欧盟CE认证。产品技术领先，质量可靠，历经市场和用户检验，受到国内外市场和用户的广泛亲睐。产品销售及售后服务网络遍布国内30多个省市，并远销中东、东南亚、南美洲和非洲30多个国家和地区。

四川康城生物科技有限公司是四川大学华西医院于2013年全额投资成立的一家高科技企业，专业从事以灵长类疾病动物模型为特色的新药临床前药效评价服务，同时依托华西医院卓越的临床和科研资源，为国内外制药公司和研究院所提供药效评价和疾病发病机制合作研究的新型高科技医药服务外包。

公司秉持着“一公分的宽度，一公里的深度！”的科研理念。自成立以来，四川康城生物科技有限公司不断地发掘自身优势，结合市场需要，通过创新和差异化竞争，逐渐打造出自身独特的市场竞争能力，形成针对大部分新药开发热点领域的全方位服务能力，成长为西南地区一个重要的生物医药高科技服务外包平台，转化医学创新平台，以及精准医疗支撑平台，并协助全国多家药企成功完成新药申报（IND）。

成都慧德医药科技有限公司，于2007年2月成立于上海，2010年3月搬迁至成都，是一家提供集药物合成、药物制剂、药物分析及药品注册为一体的一体式医药研发服务公司。公司主要以化学原料药、新型药物制剂系列产品为主，在常规药物制剂、口腔崩解技术、结肠靶向给药技术、自微乳化等方面具有一定的优势。公司研发基地在成都高新区天府生命科技园，现有科研人员30多名，公司高管具有15年以上新药研发和管理经验。成立至今，公司秉持“以人为本，致力于人类健康之完美”的宗旨，已经为国内多家企业开发了3类、5类以及6类药物，拥有完善的新药研发设施和研发条件。

深圳信立泰药业股份有限公司成立于1998年，2009年在深圳证券交易所上市（股票代码：002294），市值约350亿位列国内医药工业企业前茅。

信立泰（成都）生物技术有限公司属深圳信立泰药业股份有限公司全资子公司，专注于生物技术药物的研究与开发。公司在美国、成都、苏州建有研发中心，成都中心拥有6000平米的研发基地，总价值近亿的先进仪器设备。已建立完善的基因重组蛋白药物、新型抗体药物、基因治疗药物研发平台。拥有近300人以硕士、博士为主的生物技术领域专业研发团队，在研项目20项（其中创新项目11项）。

四川中植基源医药有限公司位于成都市天府生命科技园 C1 902室，为四川依科制药有限公司的全资子公司，主要进行化学仿制药制剂的小试研究，主要包含立项调研、处方前研究、处方筛选、分析方法开发、资料汇编、产品申报等。主要开发片剂、胶囊剂及颗粒剂，片剂年研发量为10000片，颗粒剂为5000包，胶囊剂20000粒。后期的小试放大及中试均在总部的车间进行。

维亚生物医药控股集团是一家专业从事创新药物研发服务的高科技企业,总部位于上海张江高科技园区，并在四川成都和浙江嘉兴设有研发基地。目前已经成为著名的全球新药研发初创公司的摇篮。

维亚生物以基于结构的新药研发技术为核心，是目前国际上最大的基于结构新药研发平台。与包括世界前十大制药企业在内的近300多家药物公司、生物科技公司建立长期了研发合作业务， 其中85%属于美欧企业。维亚生物为全球生物科技及制药客户的临床前阶段的创新药物开发提供世界领先的基于结构的药物发现服务，服务涵盖客户对早期药物发现的全方位需求，包括靶标蛋白的表达与结构研究、药物筛选、化合物体外活性测试、中靶化合物到先导化合物结构优化及先导化合物结构优化直到确定临床候选化合物。同时，维亚是全球唯一以创造生物医药科技企业为己任的高科技集团公司，目前公司投资孵化的生物医药创新企业达到21家，这些孵化企业的研发项目在各自领域都居于国际领先地位。

四川源亨众生医药有限公司是四川众生投资有限公司旗下控股的一家现代化专业的医药商品流通企业。位于成都高新区科园南路88号天府生命科技园A1栋706-708室，办公环境优良，交通便利。公司经营范围包括生物药品、生物制品、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、中药材、中药饮片等七大类药品及I、II、III医疗器械共计1000多个品规。公司主营新、特、普药四川省内的市场开发与销售，公司以先进的管理模式和市场营销策略，成功的打造了“众生医药”的品牌。并将顺应国家医疗体制改革和宏观产业政策的调整，继续以医院集中配送、股份制合作、药房托管、零售连锁药房、品牌连锁医疗机构为主线，配以新农合的配送和零售市场的拓展。公司的专业技术力量、质量管理、经营管理、财务管理、市场占有率、物流配送等方面均有综合优势，拥有相当稳定的市场份额和影响力。

2018年在成都高新区，与以色列海法生命科技园同步建立成都-以色列科技创新中心，该中心是四川众生投资投资有限责任公司旗下控股企业，成以中心致力于转移以色列先进科学技术，引进以色列科技企业及科研团队，打造中以中小科技企业合作一站式服务平台。

营业范围广泛涉猎到基因领域：围绕以产前诊断为核心的相关基因检测项目，覆盖无创DNA检测、基因芯片、CNV-seq、全外显子检测、携带者筛查、单病项目、NIPT Plus、新筛串联质谱；生物科技领域：生物技术、医疗技术开发、技术咨询(不含医疗卫生活动)、技术转让;干细胞技术开发；医疗信息科技化领域：医疗行业软件产品研发、销售、运营、服务，定制系统开发为主要业务方向；医药领域：主营新、特、普药四川省内的市场开发与销售，公司以先进的管理模式和市场营销策略，成功打造出了“众生医药”的品牌；以及海外业务：成立成以（成都-以色列）科技创新中心，致力于生物科技，新能源，新材料及人工智能投资孵化，以“创业导师+专业孵化”的模式，打造以提高企业技术创新能力为核心的孵化服务能力。

2012年，我们开创了生命科学领域高级人才搜猎服务，成为国内生命科学领域领域高级人才搜猎产业的专业公司，现在已经成为国内制药领域高端研发人才搜寻服务领跑者。今天我们的高级顾问和领导力的高级顾问团队继续在全球范围内塑造这个领域，并以此影响着全球各个领域的发展。5多年来，我们一如既往地帮助我们的客户构建最佳的领导力团队。我们的专业知识源自我们充分利用丰厚人脉的能力，同时保持创新的精神，紧随影响未来商业环境的市场发展趋势。作为业界的先行者，特威麟一直是客户长期合作伙伴，我们与世界各地的优秀领导者建立并保持长期的合作机制，构建了强大的智囊团队和服务体系。

华青精准医疗科技有限公司是一家以精准检测、科技创新为基础的生物技术企业，致力于成为领先的精准医疗专家和行业创新发展引领者。华青致力于通过先进蛋白和分子检测技术平台，在癌症的早期筛查、用药指导、治疗后监测，神经退化性疾病的确诊和早筛等多领域提供全周期诊疗解决方案。公司核心创始团队成员均来自于美国哈佛大学，拥有丰富的蛋白生物学和基因组学研究经验和体外诊断试剂渠道优势。

舒美奇成都生物科技有限公司坐落于成都南三环天府生命科技园孵化园，公司为广东奇方药业有限公司在成都设立的独立研发企业；公司以自主知识产权创新药物和仿制药的研究和开发为核心，并依托广东奇方药业的生产和营销。公司现有员工17余人，本科及以上学历占85%，各类专业技术人员 6 人,团队人员，具有专门丰富的研究经验。公司自2016年成立以来，一直致力于化药仿制药注射用药及中药新药的研发。目前已有两个项目申报完毕，另两个项目在中试阶段。

成都先导药物开发股份有限公司是由原阿斯利康全球化合物科学主任、计算科学总监、英国阿斯顿大学荣誉科学博士、英国皇家化学学会会士李进博士创建的专业从事新药研发的生物技术公司。公司成立于2012年，注册资本3.6亿元，现位于成都天府国际生物城，拥有近2万平米的国际标准实验室，配备完善的新药研发高端实验设备，科研环境优越。2016年在美国成立全资子公司。

成都先导的核心技术 “DNA编码化合物库技术”，是当前新药发现领域最前沿的技术之一，目前全球只有四家公司将该技术进行规模化应用。目前成都先导已建成分子结构超过4,000亿种的DNA编码小分子实体化合物库，是当前已对外公布的全球最大的小分子化合物实体库之一，目前分子数量和质量还在不断提升，有望缩短新药发现周期2-3年，提高重大疾病疑难靶点的药物发现效率，填补了我国乃至亚洲在该领域的空白，为我国乃至全球小分子原创新药提供了一个庞大的“药物种子库”。

微芯生物(股票代码688321)

始终秉承：“原创、安全、优效、中国——致力于为患者提供可承受的创新机制治疗药物。”

2001年，微芯生物在深圳创立，专长于原创小分子药物研发，以自主创建的“基于化学基因组学的集成式药物发现及早期评价平台”为其核心竞争力，现已成为中国原创新药领军企业。

形成以深圳为总部/研发中心/GMP生产基地，成都研发中心及GMP生产基地，北京临床研究中心和上海商业中心的现代生物医药集团。

目前，公司已形成针对恶性肿瘤、糖尿病、内分泌及自身免疫性疾病的多条原创新药产品线，抗肿瘤原创新药西达本胺已获国家食品药品监督管理总局批准上市。

微芯生物下设两家全资子公司：成都微芯药业有限公司，深圳微芯药业有限责任公司。

本次招聘为成都微芯药业岗位